Wzrastanie dojrzalosc ucznia

Wzrastanie dojrzałość ucznia. Szkoła stwarza sytuacje i zapewnia środki, za pomocą, których dzieci mogą pracować by uczyć się, jak sprostać fizycznym i społecznym wymaganiom otoczenia. PRZEJAWY WZRASTANIA I ROZWOJU Kiedy byłem chłopcem, gniewało mnie to, że odwiedzający nas dorośli jakby cierpieli na jakąś obsesję zmuszającą ich do wypowiadania uwag o moim fizycznym wzroście: Ale robi się z ciebie wielkie chłopaczysko Aleś ty urósł! Patrzcie, sięga mi prawie do ramienia! Wykrzykniki tego rodzaju pogłębiały tylko moje poczucie i zakłopotania, tak, że czasami życzyłem sobie, abym już przestał rosnąć i w ten sposób mniej zwracał na siebie uwagę. Ja sam raczej nie uświadamiałem sobie, że urosłem; może domyślałem się tylko wtedy, kiedy stwierdzałem, że moje ubranie nie leży już na mnie tak dobrze jak dawniej. Oczywiście teraz, kiedy jestem dorosły, widzę te sprawy inaczej. Continue reading „Wzrastanie dojrzalosc ucznia”

Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci

Enterovirus 71 (EV71) jest główną przyczyną chorób dłoni, stóp i jamy ustnej u dzieci i może być śmiertelna. Konieczna jest szczepionka przeciwko EV71. Metody
Przeprowadziliśmy randomizowaną, podwójnie zaślepioną, kontrolowaną placebo, fazę 3 badania z udziałem zdrowych dzieci w wieku od 6 do 71 miesięcy w Guangxi Zhuang Autonomous Region, Chiny. Dwie dawki inaktywowanej szczepionki EV71 lub placebo podano domięśniowo, z 4-tygodniową przerwą pomiędzy dawkami, a dzieci monitorowano przez okres do 11 miesięcy. Continue reading „Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci”

Ryzyko zapalenia wgłębnego po szczepieniu przeciw rotawirusom u niemowląt w USA AD 7

W przypadku dawki RV5 dostosowanie wieku za pomocą kwadratowej funkcji ryzyka uzyskanej z populacji badanej skutkuje tylko nieznacznie niższym ryzykiem przypisywanym niż dostosowanie wieku przy użyciu danych ze szpitala wyładowczego od Tate i wsp.25. Wyniki po alternatywnym dostosowaniu do wieku przedstawiono w Tabeli i Tabeli 2; wyniki po dawce RV5 są również pokazane na ryc. 1. W obu analizach SCRI i kohortowych, gdy zastosowano kwadratową funkcję ryzyka z badanej populacji zamiast częstości z Tate et al., 25 oszacowania ryzyka dawki były nieco wyższe. Continue reading „Ryzyko zapalenia wgłębnego po szczepieniu przeciw rotawirusom u niemowląt w USA AD 7”

Ryzyko zapalenia wgłębnego po szczepieniu przeciw rotawirusom u niemowląt w USA AD 6

Rozmieszczenie dawek RV5 i podanych dawek RV1 było bardzo podobne u wszystkich partnerów danych w badaniu. Wyniki przeglądu wykresu dotyczącego stanu szczepienia niemowląt z potwierdzonymi przypadkami wgłobienia stwierdzono na ryc. S1 w dodatkowym dodatku. Przypadki wgłobienia
W ramach docelowego przedziału wiekowego w danych elektronicznych zidentyfikowano 343 potencjalne przypadki wgłobienia. Continue reading „Ryzyko zapalenia wgłębnego po szczepieniu przeciw rotawirusom u niemowląt w USA AD 6”

Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci AD 4

Skuteczność oceniano od 2 tygodni po zakończeniu schematu dwudawkowego do roku po otrzymaniu pierwszej dawki. Drugorzędowymi punktami końcowymi były skuteczność przeciw ciężkiej chorobie dłoni, stóp i jamy ustnej w tym samym okresie badania oraz odsetek uczestników, u których przeciwciała neutralizujące EV71 rozwinęły się w ciągu 56 dni i 180 dni po pierwszym szczepieniu. Zarządzanie danymi
Dane zostały podwójnie wprowadzone do niestandardowych programów wprowadzania danych (EpiData). Analizę pierwotnego punktu końcowego przeprowadzono zgodnie z zasadą zamiaru leczenia i włączono uczestników, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę szczepionki lub placebo. Continue reading „Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci AD 4”

Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci AD 3

Poważne zdarzenia niepożądane rejestrowano przez cały okres badania. Rodzice i opiekunowie prawni zostali poproszeni o natychmiastowy kontakt z badaczem w przypadku poważnego zdarzenia niepożądanego. Niezależna rada monitorująca dane i bezpieczeństwo, której członkowie nie byli świadomi zadań badawczych, okresowo przeglądała wszystkie zgłoszenia poważnych zdarzeń niepożądanych w celu oceny związku przyczynowego zdarzeń i ustalenia powiązanych diagnoz wtórnych i innych warunków podstawowych. Ocena skuteczności
Podejrzewany przypadek choroby dłoni, stóp i jamy ustnej definiowano jako chorobę przebiegającą z gorączką (temperatura ciała> 37,5 ° C), któremu towarzyszyła grudkowa lub pęcherzykowa wysypka w charakterystycznym rozmieszczeniu na błonie śluzowej jamy ustnej, rękach, stopach lub pośladkach. Continue reading „Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci AD 3”

Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci AD 2

Taką samą objętość wodorotlenku glinu w zbuforowanej solance bez antygenu zastosowano jako placebo. Zarówno szczepionka, jak i placebo zostały przygotowane w ośrodku, który był zgodny z Good Manufacturing Practices i zostały przetestowane przez National Institutes for Food and Drug Control przed rozpoczęciem badania. Projekt badania i uczestnicy
To randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne zostało zaprojektowane przez Instytut Biologii Medycznej, Centrum Oceny Leków w Państwowej Agencji ds. Żywności i Leków oraz Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorób w Regionie Autonomicznym Guangxi Zhuang (Guangxi CDC). Continue reading „Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci AD 2”

Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci AD 7

Podobnie dzieci z grupy szczepionek miały wyższe miana przeciwciał neutralizujących niż dzieci w grupie placebo. Poziomy przeciwciał u biorców szczepionki osiągnęły wartość maksymalną 4 tygodnie po podaniu drugiej dawki, a średnie geometryczne mian 107,1 (analiza zamiar-potraktować) i 170,6 (analiza na protokół). W 180 dniu stężenia spadły do 65,8 (analiza zamiaru leczenia) i 88,3 (analiza na podstawie protokołu). Nie było znaczących różnic w mianach przeciwciał anty-EV71 między osobami otrzymującymi szczepionkę w wieku od 6 do 23 miesięcy i tymi, które były w wieku od 24 do 71 miesięcy (P = 0,92) albo w dniu 56, albo w dniu 180 (Tabela S4 w Dodatek dodatkowy). Continue reading „Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci AD 7”

Tiotropium Respimat Inhaler and Risk of Death in COPD AD 5

Podstawowa analiza śmiertelności (zmodyfikowana analiza zamiaru leczenia) objęła wszystkich pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę badanego leku, niezależnie od tego, czy pacjent przedwcześnie przerwał przyjmowanie leku. Wszyscy pacjenci (w tym ci z przedwczesnym przerwaniem leczenia) byli objęci stanem życiowym aż do zakończenia badania. Dane od pacjentów, którzy stracili czas obserwacji, były cenzurowane w czasie ostatniego znanego stanu życiowego. Analiza wrażliwości śmiertelnych zdarzeń niepożądanych ocenzurowała dane 30 dni po odstawieniu badanego leku. Continue reading „Tiotropium Respimat Inhaler and Risk of Death in COPD AD 5”

Tiotropium Respimat Inhaler and Risk of Death in COPD AD 4

Każdy pacjent otrzymał jeden z dwóch możliwych inhalatorów Respimat: 1,25 .g lub 2,5 .g na inhalację oraz urządzenie HandiHaler; w każdym przypadku jeden z inhalatorów posiadał aktywne leki, a drugi zawierał placebo. Tak więc pacjenci otrzymywali tiotropium Respimat 2,5 .g (dwie inhalacje 1,25 .g), tiotropium Respimat 5 .g (dwie inhalacje 2,5 .g) lub tiotropium HandiHaler 18 .g, plus odpowiednie placebo. Pacjenci byli widziani w lokalnych ośrodkach klinicznych co 12 tygodni, a ostatnia wizyta 30 dni po zakończeniu leczenia. Szczegółowe opisy ocen podjętych podczas każdej wizyty, metody pomiaru zaostrzeń i wskaźniki przestrzegania są zawarte w protokole. Continue reading „Tiotropium Respimat Inhaler and Risk of Death in COPD AD 4”