Przekazywalna oporność na wankomycynę w powiązanym przez społeczność związku MRSA AD 4

Stosunek dawcy do biorcy wynoszący 1:10 był stosowany do eksperymentów krycia, jak opisano wcześniej15. Selekcję przeprowadzono na agarze z wlewem mózgowo-serce (BHI) uzupełnionym wankomycyną i kwasem fusydowym w stężeniach 32 ug na mililitr i 25 ug. na mililitr, odpowiednio. Aby określić, czy vanA był obecny na plazmidzie, przeprowadzono trawienie nukleazą S1 całkowitego DNA sprzężonego z PFGE i hybrydyzację z sondą vanA.16,17 Testy PCR skierowane na plazmidy pSK41-podobne6 i podobne do Inc186 oraz rodziny plazmidów rep18 były przeprowadzane w celu klasyfikacji replikonów plazmidów. Continue reading „Przekazywalna oporność na wankomycynę w powiązanym przez społeczność związku MRSA AD 4”

Przekazywalna oporność na wankomycynę w powiązanym przez społeczność związku MRSA AD 3

SSTI oznacza zakażenie skóry i tkanek miękkich, wrażliwy na wankomycynę S. aureus BR-VSSA, oporny na wankomycynę S. aureus z opornością na wankomycynę i VREF oporny na wankomycynę Enterococcus faecalis. Rozpoczęto leczenie daptomycyną, a pacjenta umieszczono w jednym pokoju, zalecając izolację kontaktową. Continue reading „Przekazywalna oporność na wankomycynę w powiązanym przez społeczność związku MRSA AD 3”

Tiotropium Respimat Inhaler and Risk of Death in COPD AD 8

W badaniu UPLIFT prawdopodobieństwo zgonu w okresie 4 lat wynosiło 14,4% w grupie leczonej tiotropium i 16,3% w grupie placebo. 4 W badaniu Ku rewolucji w POChP Zdrowie (TORCH) 21 prawdopodobieństwo zgonu podczas 3-letni okres wynosił 16,0% w grupie otrzymującej flutykazon, 13,5% w grupie salmeterolu i 12,6% w grupie, która otrzymywała zarówno flutikazon, jak i salmeterol. W naszym badaniu produkt leczniczy Respimat tiotropium nie był związany z wyższą śmiertelnością niż produkt leczniczy HandiHaler tiotropium u pacjentów z wcześniejszą chorobą serca, w tym stabilnymi zaburzeniami rytmu w punkcie wyjściowym; Respimat nie był również związany z większą częstością występowania arytmii podczas badania. Nasze wyniki są sprzeczne z wynikami niedawnego badania bazy danych, w którym zaobserwowano wyższą śmiertelność przy stosowaniu tiotropium Respimat niż w przypadku HandiHaler.22 Autorzy zauważyli, że pacjenci, którzy otrzymali inhalator Respimat, mieli bardziej ostre POChP i współistniejące schorzenia sercowo-naczyniowe na początku badania niż ci, którzy otrzymywali HandiHaler. Continue reading „Tiotropium Respimat Inhaler and Risk of Death in COPD AD 8”

Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci AD 8

Nie stwierdzono istotnej różnicy w skuteczności u dzieci w wieku od 6 do 23 miesięcy w porównaniu z 24-71 miesiącem życia. Dzieci, które otrzymały tylko pojedynczą dawkę szczepionki, mogły odnieść korzyść (nie było przypadków choroby dłoni, stopy i jamy ustnej związanej z EV71 w grupie szczepionki w porównaniu z dwoma w grupie placebo), chociaż nie uzyskano istotności statystycznej ze względu na małe rozmiary. liczba przyjmujących jedną dawkę. W grupie otrzymującej szczepionkę nie obserwowano ciężkich przypadków choroby rąk, stóp i jamy ustnej związanych z EV71, podczas gdy dwa ciężkie przypadki, w tym jeden zgon, obserwowano w grupie placebo. Continue reading „Inaktywowane Enterovirus 71 Szczepionka u zdrowych dzieci AD 8”