Przekazywalna oporność na wankomycynę w powiązanym przez społeczność związku MRSA AD 6

(Inne uwarunkowania genetyczne nadające oporność na antybiotyk, obecne w genomie BR-VRSA, przedstawiono w tabeli S3 w dodatkowym dodatku). ST8 związane z uwarunkowaniem genetycznym w BR-VRSA
Figura 3. Figura 3. Porównanie filogenetyczne BR-VRSA i BR-VSSA z przedstawicielami innych klonów Staphylococcus aureus (MRSA) innych opornych na metycylinę. Continue reading „Przekazywalna oporność na wankomycynę w powiązanym przez społeczność związku MRSA AD 6”

Przekazywalna oporność na wankomycynę w powiązanym przez społeczność związku MRSA AD 4

Stosunek dawcy do biorcy wynoszący 1:10 był stosowany do eksperymentów krycia, jak opisano wcześniej15. Selekcję przeprowadzono na agarze z wlewem mózgowo-serce (BHI) uzupełnionym wankomycyną i kwasem fusydowym w stężeniach 32 ug na mililitr i 25 ug. na mililitr, odpowiednio. Aby określić, czy vanA był obecny na plazmidzie, przeprowadzono trawienie nukleazą S1 całkowitego DNA sprzężonego z PFGE i hybrydyzację z sondą vanA.16,17 Testy PCR skierowane na plazmidy pSK41-podobne6 i podobne do Inc186 oraz rodziny plazmidów rep18 były przeprowadzane w celu klasyfikacji replikonów plazmidów. Continue reading „Przekazywalna oporność na wankomycynę w powiązanym przez społeczność związku MRSA AD 4”

Tiotropium Respimat Inhaler and Risk of Death in COPD AD 5

Podstawowa analiza śmiertelności (zmodyfikowana analiza zamiaru leczenia) objęła wszystkich pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę badanego leku, niezależnie od tego, czy pacjent przedwcześnie przerwał przyjmowanie leku. Wszyscy pacjenci (w tym ci z przedwczesnym przerwaniem leczenia) byli objęci stanem życiowym aż do zakończenia badania. Dane od pacjentów, którzy stracili czas obserwacji, były cenzurowane w czasie ostatniego znanego stanu życiowego. Analiza wrażliwości śmiertelnych zdarzeń niepożądanych ocenzurowała dane 30 dni po odstawieniu badanego leku. Continue reading „Tiotropium Respimat Inhaler and Risk of Death in COPD AD 5”

Ryzyko zapalenia wgłębnego po szczepieniu przeciw rotawirusom u niemowląt w USA AD 3

Głównym wyzwaniem w badaniu szczepionek przeciw rotawirusom i wgłobienia jest silne zniekształcenie wieku, ponieważ zarówno szczepienia, jak i ryzyko wgłobienia są zależne od wieku. Zalecany wiek szczepienia wynosi 2, 4 i 6 miesięcy dla RV5 i 2 i 4 miesięcy dla RV1, a częstość hospitalizacji z powodu wgłobienia w Stanach Zjednoczonych stale wzrasta z 2 przypadków na 100 000 osobolat w chwili urodzenia do 62 przypadki na 100 000 osobo-lat w wieku 26-29 tygodni, a następnie spadające do 26 przypadków na 100 000 osobolat w 52. roku życia.25 Ekspozycje na szczepionki
Szczepienie RV5 i RV1 zostało początkowo zidentyfikowane w danych administracyjnych na podstawie odpowiednio kodów 90680 i 90681 z bieżących procedur postępowania (CPT). Poszukiwaliśmy dokumentacji medycznej potwierdzającej narażenie na szczepionkę dla wszystkich niemowląt z przypadkami wgłobienia, które zostały określone jako potwierdzone lub możliwe (patrz definicje poniżej), niezależnie od tego, czy w danych elektronicznych istniał zapis poprzednich szczepień przeciwko rotawirusom. Continue reading „Ryzyko zapalenia wgłębnego po szczepieniu przeciw rotawirusom u niemowląt w USA AD 3”